ace2抑制剂(ACE2是什么)

2025-02-22 19:10:28 :3

ace2抑制剂(ACE2是什么)

各位老铁们好,相信很多人对ace2抑制剂都不是特别的了解,因此呢,今天就来为大家分享下关于ace2抑制剂以及ACE2是什么的问题知识,还望可以帮助大家,解决大家的一些困惑,下面一起来看看吧!

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ACE2是什么

那么,长期服用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)类药物的高血压患者如果感染了新冠,病情会如何发展,该如何治疗?1月7日,一项关于新冠住院患者肾素-血管紧张素系统抑制剂是否继续治疗的大型跨国试验结果正式在柳叶刀呼吸医学分刊上发表。研究结果表明,肾素-血管紧张素系统抑制剂可在住院COVID-19的患者中继续安全使用。背景与机制:RAS系统抑制剂与COVID-19千丝万缕的联系COVID-19与急性呼吸窘迫综合征、多器官功能障碍和死亡率高发有关,很少有治疗方法可减少不良后果。本身患有高血压、糖尿病或心血管疾病的患者,感染COVID-19后,入院和死亡的风险都大大增高。研究表明,与SARS冠状病毒相同,新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)将通过其S蛋白的C端RBD结构域与人体细胞表面的血管紧张素转化酶2(ACE2)受体结合,以介导其靶细胞感染,引起一系列病理改变。血管紧张素转换酶2(ACE2)是SARS-CoV-2感染机体的靶受体,可作为SARS-CoV-2的受体,促进病毒进入宿主细胞。

ACE抑制剂是什么意思

是降压药的一类就是血管紧张素转换酶抑制剂通常成分名叫某某沙坦优点是副作用小,服用方便(服用次数少,服用量较传统的少)缺点是起效慢,价格稍贵(是一种相对来说比较新的降压药)。

拓展资料:

降压药(antihypertensive drugs) 又称抗高血压药。是一类能控制血压、用于治疗高血压的药物。

降压药主要通过影响交感神经系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和内皮素系统等对血压的生理调节起重要作用的系统而发挥降压效应。

参考资料:

降压药_百度百科

血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素2受体阻滞剂的区别

血管紧张素转换酶抑制剂是指ACEI血管紧张素2受体阻滞剂是指ARBACEI先出现,ACEI有咳嗽的副作用为了解决这个问题才出现ARB但是在临床使用中,尤其在降压过程中,一般还是先使用ACEI,如果出现副作用才使用ARB而且在临床应用中,ARB的价格比ACEI高

注射用帕瑞昔布钠的药物相互作用

仅在成人中进行了药物相互作用研究。药效学相互作用正在接受华法林或其它抗凝血药物治疗的患者使用帕瑞昔布,将增加发生出血并发症的风险,尤其在治疗开始后数天内。应密切监测同时服用抗凝血药物患者的凝血酶原时间国际标准化比(INR),特别是在开始使用帕瑞昔布或对帕瑞昔布进行剂量调整后数日内。帕瑞昔布对阿司匹林抑制血小板聚集的作用或出血时间没有影响。帕瑞昔布可以与低剂量(≤325 mg)阿司匹林合用。临床研究提示,与其它非甾体抗炎药一样,帕瑞昔布和低剂量阿司匹林合用将增加发生消化道溃疡或其它消化道并发症的风险。与单独使用肝素相比,帕瑞昔布钠与肝素合用不影响肝素的药效学特性(活化部分凝血活酶时间)。非甾体抗炎药可以减弱利尿药以及抗高血压药的作用。同非甾体抗炎药一样,当帕瑞昔布钠与ACE抑制剂或利尿药合用时,将增加发生急性肾功能不全的风险。老年人、容量不足者(包括利尿剂治疗者)或肾功能受损者,合用非甾体抗炎药(包括选择性COX-2 抑制剂)与ACE 抑制剂时可能导致肾脏功能恶化,包括可能出现急性肾功能衰竭。这些影响通常是可逆的。非甾体抗炎药与环孢霉素或他克莫司合用可以增强环孢霉素或他克莫司的肾毒性。若帕瑞昔布钠与此类药物合用时,应监测肾功能。帕瑞昔布可以和阿片类止痛药合用。在临床研究中,当与帕瑞昔布联合用药时,可以显著减少按需给药的阿片类药物的每日需求量。其它药物对帕瑞昔布(或其活性代谢物伐地昔布)药代动力学的作用帕瑞昔布可快速水解为活性代谢物伐地昔布。临床研究证实,伐地昔布的代谢主要由细胞色素P450(CYP)3A4及2C9同工酶介导完成。与氟康唑(主要是CYP 2C9抑制剂)合用时,伐地昔布的血浆暴露水平升高(AUC上升62%,Cmax上升19%)。正在接受氟康唑治疗的患者合并使用帕瑞昔布,应降低帕瑞昔布剂量。与酮康唑(主要是CYP 3A4抑制剂)合用时,伐地昔布的血浆暴露水平升高(AUC上升38%,Cmax上升24%)。但接受酮康唑治疗的患者合用帕瑞昔布,无需调整帕瑞昔布剂量。尚未对酶的诱导作用进行研究。当与酶诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平或地塞米松等)合用时,可加速伐地昔布的代谢过程。帕瑞昔布(或其活性代谢产物伐地昔布)对其它药物药代动力学的作用使用伐地昔布治疗(每次40 mg,1日2次,共计7天)可导致右美沙芬(CYP 2D6底物)血浆浓度升高3倍。当帕瑞昔布与主要经CYP 2D6代谢并治疗剂量窗狭窄的药物(如氟卡尼、普罗帕酮及美托洛尔)合用时应密切监测。伐地昔布治疗(每次40 mg,1日2次,共计7天)引起奥美拉唑(CYP 2C19底物,每次40 mg,1日1次)血浆暴露水平升高46%,但伐地昔布的血浆暴露水平不受影响。上述结果提示,尽管伐地昔布不经CYP 2C19酶代谢,但它仍可能是该酶的抑制剂。因此,当帕瑞昔布与已知的CYP 2C19底物(例如 :苯妥英、地西泮或丙咪嗪)合用时应予密切注意。在药物相互作用研究中,类风湿性关节炎患者每周肌注甲氨蝶呤1次,口服伐地昔布(每次40 mg,1日2次)对甲氨蝶呤的血浆浓度不会产生临床显著影响。然而,当上述两种药物合用时,仍应对甲氨蝶呤相关的毒性反应进行充分监测。伐地昔布与锂剂合用可导致锂血清清除率及肾脏清除率明显下降(分别为25%,30%),同时,锂的血清暴露水平较单独使用锂剂治疗的患者,在开始帕瑞昔布治疗或者调整帕瑞昔布剂量时,应严密监测其血清中的锂浓度。当伐地昔布与格列本脲(CYP 3A4底物)合用时,前者不影响格列本脲的药代动力学(暴露水平)及药效学(血糖及胰岛素水平)特性。注射型麻醉剂:帕瑞昔布钠40 mg与丙泊酚(CYP 2C9底物)或咪达唑仑(CYP 3A4底物)同时静注,帕瑞昔布不影响静注的丙泊酚或咪达唑仑的药代动力学(代谢与暴露水平)及药效学(脑电图、精神运动性测试以及对镇静状态的唤醒)特性。此外,当伐地昔布与咪达唑仑合并用药时,前者对口服咪达唑仑肝脏内以及小肠内由CYP 3A4介导的代谢过程没有临床显著影响。静注帕瑞昔布钠40 mg对静注芬太尼或阿芬太尼(CYP 3A4底物)的药代动力学没有显著影响。吸入型麻醉剂:尚未正式进行药物相互作用研究。帕瑞昔布钠于术前给药,在同时使用帕瑞昔布钠和吸入型麻醉剂(一氧化氮和异氟烷)的患者中没有发现两类药物在药效学方面有相互作用。

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